病毒滅活是指用物理或化學手段殺死病毒，但是不損害它們體內有用抗原的方法。滅活病毒，會使病容毒蛋白的結構受到破壞，蛋白不再有生理活性，所以失去感染，致病和繁殖能力，但是常規的滅活不影響病毒蛋白的一級結構，意思就是病毒蛋白的序列沒有變化。系統對抗原的識別分成兩種，一種是構像表位，一種是線性表位。構象表位意思就是蛋白的三維結構，而線性表位就是蛋白的序列一級結構。T細胞只需要識別線性表位就成接受呈遞細胞給出的信號，引發反應。所以滅活的病毒具有抗原性，但失去感染力。滅活的病毒失去感染活性，但仍有融合活性，用于動物細胞工程中的細胞融合的誘導劑。

　　
 

　　病毒滅活試驗病毒懸液的制備：

　　

　　1、從液氮中取出凍存的試驗用宿主細胞，在37°C溫水中迅速融化，用毛細吸管移植于含有細胞維持液的細胞管內，吹吸數次，使混勻,立即離心(3000r/min，3min)，去上清液。再加入適當的細胞維持液，吹吸數次，使混勻，同上離心后，轉種于加有10培養基的培養瓶中。逐日觀察細胞生長情況，在細胞長滿單層時，用于消毒試驗。

　　

　　2、取出低溫凍存的試驗病毒毒種，37°C水浴融化，用細胞維持液作10倍稀釋，然后接種于已經長滿單層細胞的細胞瓶內，置37°C溫箱中，使與細胞吸附、生長。逐日觀察病變，待3/4細胞出現病變時，收獲病毒。

　　

　　3、將含病毒及宿主細胞的培養液，在冰浴條件下，用超聲波(或反復凍融)破碎宿主細胞，釋放病毒。然后，盡快離心(6000r/min,15min)去除沉淀(主要為細胞碎片)，上清液即為所需的病毒懸液。按每管1.0分裝于無菌離心管(1.5)中。

　　

　　4、取1支病毒懸液，按病毒滴度測定法，測定其病毒滴度。其余均冷凍保存于-80°C備用。